Biblioteca Eduardo Cote Lemus
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Técnicas moleculares y caracterización de rizobacterias (pgpr) bacillus amyloliquefaciens y pseudomonas fluorescens

Por: Colaborador(es): Idioma: Español. Detalles de publicación: San José de Cúcuta: Universidad Francisco de Paula Santander, 2015Descripción: 57 páginas. ilustraciones. 1.912 KBTema(s): Clasificación CDD:
  • TIB 00119/2015
Recursos en línea: Premios:
  • Aprobada
Nota de disertación: Facultad de Ciencias Agrarias y del Ambiente. Plan de Estudios de Ingeniería Biotecnológica Resumen: Se evaluó el perfil PGPR (plant-growth-promoting rhizobacteria) de las cepas Ps006 y Bs006, haciendo pruebas cualitativas y cuantitativas. Para Solubilización de fosfatos se observó la formación de halos, mostrando que Ps006 fue el mejor microorganismo con capacidad de solubilización de fosfato (4mm a las 24 horas). En la producción de Ácido Indol Acético (AIA), como promotor de crecimiento arrojó una mejor concentración Bs 006 (10.7μg/ml) y adicionalmente se determinó la actividad de la nitrogenasa, mediante la reducción del acetileno, Ps006 mostró mejor capacidad de fijar nitrógeno en medio Asbhy (2,53 μmol/mol ) y Bs006 en medio NFb ( 1,63 μmol/mol ). Para la caracterización molecular se secuenció el gen 16S, mostrando similitud de un 99% y un E-value de 0,0; además se evaluó la capacidad de fijar nitrógeno amplificando el gen nifH fue negativo para las dos rizobacterias.
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Trabajos de Grado Trabajos de Grado BIBLIOTECA EDUARDO COTE LAMUS Archivo Medios Electrónicos Colección de trabajos de grado TIB 00119/2015 (Navegar estantería(Abre debajo)) C.1 Disponible 108382

Plan de Estudios de Ingeniería Biotecnológica

Se evaluó el perfil PGPR (plant-growth-promoting rhizobacteria) de las cepas Ps006 y Bs006, haciendo pruebas cualitativas y cuantitativas. Para Solubilización de fosfatos se observó la formación de halos, mostrando que Ps006 fue el mejor microorganismo con capacidad de solubilización de fosfato (4mm a las 24 horas). En la producción de Ácido Indol Acético (AIA), como promotor de crecimiento arrojó una mejor concentración Bs 006 (10.7μg/ml) y adicionalmente se determinó la actividad de la nitrogenasa, mediante la reducción del acetileno, Ps006 mostró mejor capacidad de fijar nitrógeno en medio Asbhy (2,53 μmol/mol ) y Bs006 en medio NFb ( 1,63 μmol/mol ). Para la caracterización molecular se secuenció el gen 16S, mostrando similitud de un 99% y un E-value de 0,0; además se evaluó la capacidad de fijar nitrógeno amplificando el gen nifH fue negativo para las dos rizobacterias.




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