Biblioteca Eduardo Cote Lemus
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Caracterización molecular de especies de fusarium oxysporum asociadas al cultivo de gulupa (passiflora edulis sims) en municipios del Departamento de Cundinamarca. (Archivo Electrónico)

Por: Colaborador(es): Idioma: Español. Detalles de publicación: San José de Cúcuta: Universidad Francisco de Paula Santander, 2010.Descripción: 143 Páginas. Ilustraciones. 7.217 KB. (Calificación Meritoria)Tema(s): Clasificación CDD:
  • TIB 583.626  21 ed. M385c
Recursos en línea: Resumen: Se aislaron los patógenos del cultivo de gulupa (passiflora edulis sims) causante de enfermedades vasculares en diferentes zonas de cundinamarca, identificando el género y especie, siguiendo las claves taxonómicas de leslie y sumerell para obtener cultivos monospóricos. se realizaron las pruebas de patogenicidad con postulados de koch para confirmar si fusarium oxysporum es el agente causal de la marchitez vascular en gulupa. igualmente se ampliaron las secuencias correspondientes al gen nuclear que codifica para el factor de elongación -1 alfa (ef-1a). por último se utilizaron enzimas de restricción (alui y mspi-hpaii) para digestión de los fragmentos amplificados mediante pcr rflp.
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Trabajos de Grado Trabajos de Grado BIBLIOTECA EDUARDO COTE LAMUS Colección de trabajos de grado TIB 583.626 M385c (Navegar estantería(Abre debajo)) C.1 Disponible Facultad de Ingeniería. Plan de Estudios de Ingeniería de Biotecnológica. 83703

Incluye referencias bibliográficas

Se aislaron los patógenos del cultivo de gulupa (passiflora edulis sims) causante de enfermedades vasculares en diferentes zonas de cundinamarca, identificando el género y especie, siguiendo las claves taxonómicas de leslie y sumerell para obtener cultivos monospóricos. se realizaron las pruebas de patogenicidad con postulados de koch para confirmar si fusarium oxysporum es el agente causal de la marchitez vascular en gulupa. igualmente se ampliaron las secuencias correspondientes al gen nuclear que codifica para el factor de elongación -1 alfa (ef-1a). por último se utilizaron enzimas de restricción (alui y mspi-hpaii) para digestión de los fragmentos amplificados mediante pcr rflp.




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